브릿지바이오 3월 소식 전해드립니다.
N E W S L E T T E R 
2024년 3월 브릿지바이오테라퓨틱스 뉴스레터
브릿지바이오테라퓨틱스 3월 주요 소식
브릿지바이오테라퓨틱스의 주요 소식을 모아서 전해드리는 월간 뉴스레터 입니다.
제9기 정기주주총회 개최...주주가치 제고 원년 다짐


브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 26일, 경기도 성남시 소재 경기도경제과학진흥원 컨퍼런스홀에서 제9기 정기주주총회를 개최했습니다. 


이번 정기주주총회에서는 ▲재무제표 승인 ▲정관 일부 변경 ▲사내이사 및 감사 선임 ▲이사 및 감사 보수지급한도 승인 ▲주식매수선택권의 부여 등 총 8건의 의안이 상정됐으며, 모두 원안대로 가결됐습니다.


주주님들께 보고드린 사업 성과 및 비전과 관련하여, 당사는 지난 해 폐섬유증 치료제 BBT-877의 임상 2상 환자 투약 본격 개시 등 연구개발 경쟁력을 강화하는 동시에, 폐암 포트폴리오의 전략 재정비 등을 통해 사업의 내실을 다졌습니다.


특히, 올해 초부터 사업화 기대감이 부쩍 높아진 BBT-877의 다국가 임상 순항에 따라, 우수한 약효를 기대할 수 있게 되었습니다.


당사가 차곡차곡 쌓아 나가고 있는 임상 데이터와 경쟁력을 기반으로, 글로벌 기술이전을 위한 사업개발을 적극적으로 진행하여 2024년이 기업 및 주주가치 제고의 원년이 될 수 있도록 임직원 모두 결속하여 힘차게 달리겠습니다. 성원해주시는 모든 분들께 진심으로 감사드립니다.

美 대학과 면역항암 분야 공동 연구 협약 2건 체결


지난 27일, 회사는 면역항암제 단독 및 병용요법을 위한 BBT-877의 확장 연구를 개시하기 위해 미국의 콜로라도 대학교 및 에모리 대학교와 2건의 공동연구 계약을 체결했다고 발표했습니다 (관련 보도자료).


당사는 계열 내 최초(First-in-class)이자 계열 내 최고(Best-in-class)로 손꼽히는 오토택신 저해제, 'BBT-877'을 특발성 폐섬유증 치료제로 개발하고 있는 가운데, 학계에서는 각종 암 질환에서의 오토택신과 암 생성 및 면역 기전의 상관 관계를 규명하는 논문들이 이어지고 있습니다. 이에 당사는 신속히 해당 분야에 대한 글로벌 선두 연구팀 두 곳과 공동 연구에 착수하여, BBT-877의 면역항암 치료 확장 가능성을 살필 계획입니다.


특히, 현재 순항중인 BBT-877의 특발성 폐섬유증 임상과 더불어 이번 확장 연구를 통해서 추진중인 글로벌 기술이전의 규모와 협상 속도에 탄력을 더할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

 BBT-877 (오토택신 저해제, 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) :
- 글로벌 다국가 임상 2상 순항...제2차 IDMC 개최 후 임상 지속 권고에 따른 개발 가속화 기대 
- 임상 진행 현황: 3월 29일 현재 환자 85 명 이상 투약 개시하며 목표 인원의 약 70% 이상 달성 (120명 목표)
- 임상 기관 현황:
(개시 예정 포함)  
BBT-301 (cAMP 증가제, 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) : 미국 FDA와 Pre-IND 미팅 완료, 2024년내 미국 IND 목표

BBT-207 (EGFR 저해제, 비소세포폐암 치료제 후보물질) : 미국 식품의약국(FDA) 및 한국 식약처로부터 임상1/2상 임상시험계획(IND) 승인 이후 국내 기관에서 환자 투약 진행중

 BBT-401 (펠리노-1 저해제, 궤양성 대장염 치료제 후보물질) 임상 2a상 중·고용량군 5개국 다국가 임상 결과 이후 제형 개선 등 약물 개발 전략 고도화 진행

“한국 기반 글로벌 바이오텍으로 성장해가겠습니다" 

브릿지바이오테라퓨틱스에 보내주시는 모든 격려와 성원에 감사드립니다.

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는
앞으로도 다양한 소식들로 소통하도록 하겠습니다!

감사합니다. 

브릿지바이오테라퓨틱스(주)
Copyright © Bridge Biotherapeutics, Inc.