4만 4천여명이 3상 시험에 참가하였는데요, 절반의 사람들에게는 진짜 백신을 주고 나머지 절반의 사람들에게는 가짜 백신을 나눠줬어요. 그러자 놀라운 결과가 나왔습니다. 진짜 백신 그룹 확진자수와 가짜 백신 그룹 확진자수 간의 차이가 20배에 달했던 것. 즉, 95%의 코로나19 예방률을 보여준겁니다.

화이자의 결과는 확실히 타 백신들보다 월등히 앞서고 있죠. 확실하게 승인하겠다, 라는 말이 영국에서 나오지 않았음에도 승인 될 것이라는 추측이 기정 사실화된 이유이기도 합니다. 영국의 파이낸스 타임즈에 따르면, 이번주 내로 회의를 통해 긴급 승인 후 빠르면 12월 7일부터 백신 접종이 시작된다고 하는데요, 이는 전세계 최초 백신 사용 승인입니다.

영국은 최근 가장 좋은 결과를 보여주는 화이자, 모더나 외 5개의 제약사와도 추가 계약을 했어요. 그래서 현재 확보한 백신만 3억 5700만회에 달하죠. 코로나백신은 통상적으로 2회 접종이 필요하므로 대략 2억명 내외가 접종가능하다고 볼 수 있겠습니다.

코로나19 백신 개발 기간이 과거의 백신들 보다 훨씬 짧았거든요. 과거 백신 개발기간이 5년에서 10년정도 걸린 반면, 코로나19 백신은 1년도 채 안되어 개발되었으니 정말 빠르게 만들어진 감이 있습니다. 부작용등에 대한 충분한 확인이 부족할 수도 있죠. 때문에 제약사 7개중 5개 회사의 백신에서 부작용, 또는 효과 부족등의 문제가 생겨 폐기해야 하는 상황이 올 수 있다는 것을 미리 감안하고, 수억회에 달하는 다양한 백신을 확보한 것이죠.

미국도 비슷해요. 미국의 식품의약국인 FDA는 12월 11일 회의를 통해 화이자 백신의 긴급사용 승인 신청을 심의할 예정이에요. 미국도 영국처럼 상황이 심각한데요, 일일 확진자가 20만명에 달한다고 합니다. 확실히 빠른 백신 보급이 절실할 듯 해요. 그 외에는 독일이 하루 최대 5000명이 접종 받을 수 있는 백신 접종 센터들을 전국에 짓고 있고, 일본은 내년 상반기까지 모든 국민이 백신을 접종할 계획이라고 합니다. 이미 1억 4500만명이 접종 받을 수 있는 물량을 확보해 놓은 상황이라고.

화이자 백신의 경우 내년까지 공급 가능한 백신의 90% 정도가 이미 선구매 계약 상태라고 합니다. 남은 물량이 10% 정도 뿐이라는 것이죠. 

빠르면 이번주 중에 우리나라에서 확보한 백신 종류와 수량 등 구체적인 계약 내용을 공개할 계획이라고 하니 좋은 소식이 있기를 바랍니다.